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欧盟CE认证
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欧盟CE认证
    CE认证表示加贴CE认证标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE认证标志的工业产品,没有CE认证标志的,不得上市销售,已加贴CE认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE认证标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

指令名称 (英文/中文)

主要指令编号

Simple Pressure-vessels 简单压力容器指令

87/404/EEC

Toys 玩具指令

2009/48/EC

Construction Products 建筑产品

89/106/EEC

Electromagnetic Compatibility 电磁相容指令

89/336/EEC

Machines机械指令

2006/42/EC

Personal Protective Equipment 个人防护设备指令

90/686/EEC

Non-automatic Weighing Machines 非自动称量仪器指令

90/384/EEC

Active Implantable Medical Devices 可移植医疗器材指令

90/385/EEC

Medical Devices医疗器材指令

93/42/EEC

Gas Appliances 燃气器具指令

90/396/EEC

Telecommunications Terminal Equipement 电信终端设备指令

91/263/EEC

Boilers 锅炉指令

92/42/EEC

Civic Explosives爆破器材指令

93/15/EEC

Low Voltage Electrical Products 低电压指令

73/23/EEC

Satellite Earth Station for Telecommunications 通讯卫星地面站指令

93/97/EEC

Lifts升降设备

95/16/EC

Equipment for Use in Explosive Atmospheres 用于爆炸性气体设备指令

94/09/EC

Recreational Craft (Boats) 娱乐用船只指令

94/25/EC

Equipment Pressure 压力容器

97/23/EC

201371日起,建筑产品指令-89/106/EECCPD指令将被305/2011/EU-CPR法规所取代。CPR法规欧盟将于201371日起强制执行最新的建筑产品法规(305/2011/EU-CPR),CPR法规相比旧的CPD建筑产品指令(89/106/EEC-CPD)更加严格,对贸易商、进口商和分销商等与产品流通相关的环节都做了全新的要求,涉及健康、安全、环保的建筑产品都将加贴CE标志才可进入欧盟市场。

Module A

Internal production control内部生产控制 (DOC

 

由生产商或其授权代表进行自我合格评审,自我声明符合相关指令和标准要求,自我承担全部责任。生产商需要按照欧洲要求撰写职业健康安全文件(ESHR),技术文件自己保存。模式A不管是何种产品都是工厂必须进行自我声明,保证符合欧盟标准要求的承诺,绝大多数产品还需要在自我声明的基础上接受欧盟机构其他7种模式的强制性认证。

 

以下7种模式必须由欧盟授权机构进行评审

Module B

EC type examination certificate (EC 形式评审)

 

由指定认证机构抽样测试、评审文件并出具B模式的CE证书,一般情况下测试需要在欧盟授权的实验室进行,审核人员需要从欧洲授权机构派遣。
仅有B模式的证书不足以满足CE的要求,B模式的证书是设计审核证书,必须同时与以下C, D, E, F中的一种组合才能完成CE认证。
B
模式证书有效期10年,不需要年审。

Module C

Conformity to type 与形式评审一致 + B

 

由欧盟授权机构对工厂进行周期性的检查,保证所生产的产品与抽样评审的一致。
C
模式不能独立运行,必须与B模式一起使用。
C
模式需要机构进行周期性审核,每年1-4次。

Module D

Production quality assurance 生产过程质量控制 +B

 

D模式欧盟授权机构需要周期性的检查生产过程和最终产品控制,确保工厂按照机构批准的方法进行生产,在此基础上保证产品与形式检验一致。
D
模式不能独立运行,必须与B模式一起使用。
D
模式需要机构进行周期性审核,每年1-4次。

Module E

Product quality assurance 产品质量控制 +B

 

E模式认证机构需要对最终产品质量控制,其余同D模式。
E
模式不能独立运行,必须与B模式一起使用。
认证机构必须对工厂进行周期性的审核,每年1-4次。

Module F

Product verification 产品确认 +B

 

F模式要求认证机构通过对工厂生产的所有产品进行每批次全检或抽样检查来验证其产品符合B模式的形式实验。每次检验完成对检验过的产品签发F模式的证书。
F
模式必须与B模式组合使用。
F
模式是对每批次产品均要求检验

Module G

EC unit verification 单个确认

 

G模式是指认证机构对单个产品进行测试、检验,并对每个产品签发G模式证书。
G
模式可以单独运行,仅对此接受检验的产品进行认证,并签发证书,证书为一次性有效,仅针对此一个产品。

Module H

Full quality assurance 全面品质管理体系

 

H模式需要由欧盟授权机构对产品的设计、生产和最终产品控制进行全面审核。H模式的证书有效期3年,每年需要进行1-4次的年度审核,以确保产品生产全过程可以保证品质。H模式是所有模式中最复杂的一种,需要工厂本身资质比较好的企业才能完成。

 

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